內鏡消毒機 檢測介紹
內鏡消毒機是醫(yī)療機構內科、外科、耳鼻喉科等科室常用的一種設備,用于對內鏡進行有效的消毒,以確保內鏡的良好衛(wèi)生狀態(tài),避免交叉感染的發(fā)生。內鏡消毒機實質是一種使用清洗劑及消毒劑以自動控制程序完成內鏡的初洗、清洗劑清洗、漂洗、消毒、終末漂洗等工作來替代傳統(tǒng)人工清洗消毒內鏡的設備,它將內鏡浸泡于清洗液或消毒液中,另有加壓循環(huán)裝置將清洗液或消毒液加壓循環(huán)沖洗內鏡管道內壁和外壁,最后通過氣體吹干裝置干燥內鏡管道內壁完成內鏡的清洗消毒工作。中科檢測開展內鏡消毒機備案檢測服務,具備CMA資質認證。
內鏡消毒機備案 檢測項目
理化指標:pH值測定;有效成分;鉛、砷、汞的測定
微生物殺滅試驗:大腸桿菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);金黃色葡萄球菌殺滅試驗;白色念珠菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);銅綠假單胞菌殺滅實驗;枯草芽孢桿菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);龜分枝桿菌試驗(含中和劑鑒定);脊髓灰質炎病毒滅活試驗(含中和劑鑒定試驗);模擬現(xiàn)場試驗(銅綠假單胞菌);模擬現(xiàn)場試驗(龜分枝桿菌膿腫亞種);模擬現(xiàn)場試驗(枯草芽孢黑色變種芽孢)
病毒滅活試驗:腸道病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
毒理學評價:致突變試驗;急性經口毒性試驗;眼刺激試驗
內鏡消毒機備案檢測 評價內容
衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書,檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準,國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質,進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物,化學指示物,帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方,消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
-
防霉檢測中科檢測開展防霉檢測服務,具備CMA、CNAS資質認證。 -
消毒產品備案第一類、第二類消毒產品首次上市前,產品責任單位應當向所在地衛(wèi)生健康行政部門備案合格的衛(wèi)生安全評價報告。中科檢測開展消毒產品備案。 -
臭氧空氣消毒器備案檢測政策要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,評價合格的消毒產品方可上市銷售。中科檢測開展臭氧空氣消毒器備案檢測服務,具備CMA資質認證。 -
醫(yī)用消毒凈化機備案檢測政策要求第一類、第二類消毒產品首次上市前需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,評價合格的消毒產品方可上市銷售。中科檢測開展醫(yī)用消毒凈化機備案檢測服務,具備CMA資質認證。






































快速咨詢
留言報價